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重铬酸钾标准曲线(重铬酸钾吸收曲线)

粤港澳在线 2021-4-9 14:59 1

摘要:  COD的测定方法到底有几种?重铬酸钾法和高锰酸钾法,还有吗?分类是按什么分的?貌似还有分光光度法。好乱测量化学需氧量是通过计算消耗氧化剂的量来换算的。所用氧化剂 ...

COD的测定方法到底有几种?重铬酸钾法和高锰酸钾法,还有吗?分类是按什么分的?貌似还有分光光度法。好乱

测量化学需氧量是通过计算消耗氧化剂的量来换算的。所用氧化剂主要是强氧化剂,在我国主要用重铬酸钾,所测值称为化学需氧量。在国外也有使用高锰酸钾、臭氧、羟基等做用不同的氧化剂的,但得出的数值与重铬酸钾不同,因此需要注明检测方法,在我国,为了统一具有可比性,一般要乘以相应的系数,将其转化为重铬酸钾所测数值。

测定COD的方法,传统国家标准方法为重铬酸钾回流,硫酸亚铁滴定法。环保部行业标准方法为重铬酸钾快速密闭消解分光光度法。

吸光度为0.5 和1.0的 重铬酸钾标准溶液怎么配制

检定生化仪的吸光度 准确度指标,

请详细告诉配制方法

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重铬酸钾滴定铁的实验原理(详细点谢谢)

原理:将含铁试样用HCl溶解后,先用SnCl2将大部分Fe3+还原成Fe2+,然后再NaWO4存在下,以TiCl3还原剩余的Fe3+至Fe2+,而稍过量的TiCl3使NaWO4被还原成钨蓝,使溶液呈现蓝色,以指示Fe3+还原完毕。然后以Cu2+做催化剂,利用空气氧化或滴加稀K2Cr2O7溶液是钨蓝恰好褪色。再于H3PO4介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+,即得到样品的含铁量。

请专家告诉我如何配制饱和的重铬酸钾溶液,谢谢

本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0.06006g/ L 的酸性重铬酸钾溶液。

将分析纯重铬酸钾放在110℃烘箱内烘2h 到恒量。取出后, 放在干燥缸内冷却半小时。准确称取0. 6006g 铬酸钾, 加入0. 1mol/ L 的硫酸溶液到1000ml , 配制成浓度为0. 06006g/ L 的酸性重铬酸钾溶液。

在光度准确度的标准溶液时, 要求将重铬酸钾溶解在0. 001mol/ L 的高氯酸( HClO4 )中。特别要指出的是这种方法并不可取, 因为高氯酸不稳定, 它有可能被分解为次氯酸。所以, 还是将重铬酸钾溶解在0. 1mol/ L 的硫酸中较好。

二、碱性铬酸钾标准溶液配制方法

铬酸钾碱性溶液作紫外可见分光光度计光度准确度的标准溶液, 其配制方法如下: 将分析纯的铬酸钾放在105℃的烘箱内烘2h 到恒量。取出后, 放在干燥缸内冷却半小时。用精度为万分之一的天平称0. 0400g 铬酸钾, 并加入0. 05mol/ L的氢氧化钾溶液到1000ml。

该溶液经曾为美国国家标准局(NBS) 推荐用于光度准确度检查。且认为该溶液配制后可以长期保存, 不会影响光度准确度测定值的可靠性(对260nm 以下的波长, 保存期为6 个月以内; 对260nm 以上的波长, 保存期可达5 年)。

在测定时, 为了避免由于波长误差而引起的吸光度误差, 作者建议最好不要选择吸收曲线斜坡上的读数, 而采用吸收峰值上的吸光度数据作主要参考。由于标准溶液的浓度会直接影响光度准确度的准确性, 因此, 配制溶液的浓度必须准确。

我们来估计一下配制误差对投射比的影响, 在试剂质量得到保证的前提下,引起溶液浓度误差的主要来源是试剂的质量误差及溶液稀释时的容量误差。

但其缺点是: 第一, 因为溶液呈碱性, 对玻璃会产生腐蚀, 所以不能贮藏在玻璃容器内。如果在普通玻璃容量瓶中存放数月, 就会有玻璃屑脱落。这种溶液对石英比色皿也稍有损伤。第二, 它对大气中的CO2 气体有很强烈的吸收。第三,当波长低于230nm 时, 吸收值变化很快。

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